岗位职责：

1.为在三甲医院进行的药品、医疗器械、诊断试剂临床研究提供支持；

2.与研究团队密切合作，确保研究高效率、高质量、按时开展；

3.与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

4.受试者的招募工作；

5.申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；

  应对监查、稽查，为申办者准备、提供所要求的各种文件；

6.确保研究文档及时更新、安全保密存放；

7.确保所有严重不良事件按照方案及相关法规要求及时正确报告给研究相关人员；

8.研究者要求的其他相关工作。

任职资格：

1.护理学、医药学等相关专业，大专及以上学历；

2.良好的沟通交流及组织协调能力；

3.有三甲医院临床研究工作经验者优先考虑；

4.熟练使用计算机办公软件；

5.工作积极主动具有良好的团队合作精神；

6.较好的英语写作及口头表达能力。